Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. trostruki kombinovanu terapiju) kao dodatak prehrani i vježbe kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i sulfonilurejom. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - nomegestrol acetat, estradiol - kontracepcija - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - oralna kontracepcija.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

delecto firmus d.o.o., kutnjački put 18 , zagreb, hrvatska - etinilestradiol drospirenon - filmom obložena tableta - 0,03 mg/3 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 0,030 mg etinilestradiola i 3 mg drospirenona

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - mokro makularna degeneracija - ophthalmologicals - macugen je indiciran za liječenje neovaskularne (mokre) dobne makularne degeneracije (amd).

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tillomed pharma gmbh, mittelstrasse 5/5a, schonefeld, njemačka - karbamazepin - tableta s produljenim oslobađanjem - 200 mg - urbroj: svaka obložena tableta sadrži 200 mg karbamazepina

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tillomed pharma gmbh, mittelstrasse 5/5a, schonefeld, njemačka - karbamazepin - tableta s produljenim oslobađanjem - 400 mg - urbroj: svaka obložena tableta sadrži 400 mg karbamazepina

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - ospemifen - postmenopauzi - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (vva) in post-menopausal women.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pfizer bh d.o.o. sarajevo - vorikonazol - filmom obložena tableta - 50 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 50 mg vorikonazol

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pfizer bh d.o.o. sarajevo - vorikonazol - filmom obložena tableta - 200 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 200 mg vorikonazol

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pfizer bh d.o.o. sarajevo - vorikonazol - prašak za oralnu suspenziju - 40 mg/1 ml - 1 ml oralne suspenzije sadrži: 40 mg vorikonazola